SBFI AM 钠离子指示探针

英文名 SBFI AM ( Na+ Indicator) CAS号 129423-53-6
产品编号 FS1226 分子式 C56H58N2O23
产品分类 荧光探针及染色 分子量 1127.06
纯度 >90% (HPLC) 储存条件 -20℃干燥
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产品简介

SBFI,英文全名 Sodium-binding Benzofuran Isophthalate,一种 Na+选择性荧光指示剂,可用来预测纯化线粒体 Na+梯度,检测细胞内 Na+水平,测定细胞 Na+外流,以及与其他荧光指示剂联合使用以分析 Na+Ca2+ Mg2+浓度、胞内 pH 和膜电位变化的相关性。虽然 SBFI Na+的选择能力弱于 Ca2+指示剂比如 Fura-2, 但在其他单价阳离子存在体系,SBFI 足以检测 Na+的生理浓度。结合离子后的 SBFI 光谱反应可通过激发 光比率测定来判定,其能与用相同光滤片和仪器检测的探针 Fura-2 共同使用。

当体系内含生理浓度的 K+ / Na+~135mM),SBFI Na+的解离常数(Kd)为 11.3mM;而不存在 K+体系, 对 Na+Kd 3.8mMSBFI Na+的选择性比 K+约强 18 倍。

本品为乙酰氧基甲基酯(Acetoxymethyl ester, AM ester)形式的 SBFICAS NO129423-53-6,具有细胞膜 渗透性,只需简单孵育即可进入细胞,常用加载浓度范围 5-10µM,加载时间 40min-4h,根据具体的实验要求和细胞类型来调整。

产品组成

   

名称

                  

 

FS1226

 

FS1226

 

FS1226

 

Storage

  SBFI AM ( Na+ Indicator) 钠离子指示探针

2*50ug

20*50ug

1mg

 -20干燥保存

使用说明书

1

基本特性

CAS129423-53-6

同义名Sodium indicator SBFI-AM; Sodium-binding Benzofuran Isophthalate Acetoxymethyl ester;

化学名:4,4’-[1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7,13-diylbis(5benzenedicarboxylic acid 1,1’,3,3’-tetrakis[(acetyloxy)methyl] ester

分子式C56H58N2O23

分子量1127.07

纯度:90% (HPLC)

Ex/Em340,380/500 nm

外观:浅黄至暗黄至暗橙固体

溶解性溶于 DMSO10mM

储存条件:-20干燥保存,2年有效

使用方法以下步骤仅做参考,具体请根据实际情况或参考文献资料来调整。

1配置1-10mM SBFI AM 储存液:比如,实验前取一管50μg SBFI AM 置于室温回温至少20min,低速离心后,往管内加入8.8723ul 无水DMSO 使其充分溶解后,制备成5mM 储存液。若单次用不完,需分装冻存。

2 准备25%w/vPluronic F-127100mg Pluronic F-127 粉末中加入400μl DMSO,配制成25%(w/ v) DMSO 母液。溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。溶液室温保存,不用冷藏。如有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。【也可配置成其他浓度Pluronic F-127,只需保证最终工作体系内Pluronic F-127< 0.1% (w/v)】。

3于正式实验前,将SBFI AM 储存液于等体积25%w/vPluronic F-127 混匀。【注意:SBFI AM 水溶性差,必须借助Pluronic F-127 来促进其分散进入水溶性加载缓冲液。两者只能在实验前混匀,不能保存待用】。

4将上述混合液加入适量细胞加载缓冲液(如生理缓冲液PBS,无血清细胞培养基等)达到所需的工作浓度,加入细胞内进行探针标记。孵育温度可以是室温或37ºC,孵育浓度通常为5-10μM,时间40min-4h,具体的孵育浓度和时间请参考相关的文献资料。

5孵育结束,再加入不含探针的细胞加载缓冲液额外孵育20-60min,以保证细胞将SBFIAM 完全酯酶化。

6最后用生理缓冲液或无血清培养基清洗细胞至少一次,以降低胞外背景荧光。

7用合适的仪器检测荧光信号,分别收集激发波长340nm380nm,发射波长500nm(发射波长范围450-550nm,根据你的实际荧光信号看看最大波长吸收峰大概在哪个位置)。根据双激发波长收集荧光信号的比值来确定离子浓度。

8如果细胞加载缓冲液是以碳酸氢钠为缓冲体系,那么加载需要含5% CO2 的环境内进行,以防止因CO2 损失引起的缓冲液碱化。

9如果细胞加载缓冲液含血清,那需适当提高AM 探针工作浓度,以补偿因AM 探针与血清蛋白结合引起的损失。

10某些情况下,对分子量接近或超过1000 AM 探针,需用不含AM 探针的细胞加载缓冲液进一步孵育20-60min,以保证细胞内酯酶能充分降解AM 基团。

11探针的加载时间和浓度因具体的细胞类型而有差异,请使用前参考相应的文献资料来设计和摸索最佳条件。

12探针的细胞Kd 值与溶液Kd 值有差异,SBFI 的胞内Kd 值可用通道形成抗生素如gramicidin 来校准(calibration)。根据具体实验要求来决定是否做这一步。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2SBFI AM易受潮,粉末需要干燥保存;需用无水DMSO溶解,配制储存液(如10mM),置于-20干燥 避光,小量分装避免反复冻融,至少3个月稳定。

3由于SBFI AM水溶性较差,可在实验前与等体积Pluronic F-12725% w/v)混合,以提高探针加载效率。

4微量包装的产品定量精准,粉剂再进行分装会因为静电/产品性状等原因造成较大损失,再分装或重新称量前请斟酌!建议请直接在原包装瓶/管内按照所需加入适量的溶液配成浓储分装。

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产品货号

产品名称

规格

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