SYTOX 绿色核酸染料(1 mM in DMSO)
| 英文名 | SYTOX Green Nucleic Acid Stain (1 mM in DMSO) | ||
| 产品编号 | FS4001 | ||
| 产品分类 | 荧光探针及染色 | ||
| 纯度 | 1 mM in DMSO | 储存条件 | -20℃,避光 |
产品简介
SYTOX 绿色死细胞核酸染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料,其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500倍的显著增强。SYTOX绿色死细胞核酸染料可以用于染死的真核细胞的RNA和DNA,在革兰氏细菌中同样也适用。使用者可以利用氩激光激发器的488nm(或者其他任何带有 450-490nm 激发光源的激发器)激发染料。 SYTOX绿色死细胞核酸染料可用于多色荧光分析,在不同的实验应用中染固定细胞的核酸,如,荧光显微镜、荧光酶标仪,流式细胞仪上。
本品以DMSO储存液形式提供,浓度为1mM。只需用合适的生理缓冲液稀释到工作浓度进行简单孵育即可。适用于哺乳动物细胞、革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
保存与运输方法:-20℃避光保存,有效期一年。 冰袋运输。
产品特性
同义名:SYTOX Green dye;SYTOX绿色荧光染料;死细胞绿菁 SYTOX Green;SYTOX 绿色死细胞核酸染料
荧光特征:EX/Em=502/525nm(与DNA结合);

图1.SYTOX Green与DNA结合的荧光激发和发射光谱。于10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 7.5的反应体系内,将1个染料分子与50个DNA碱基对结合之后检测所得的光谱。
使用方法(以下步骤仅用作示例以指导科研人员开展自身细菌样本的染色。)
基于实验室经验和发表方法,建议使用广谱的染色浓度来开展使用,并且根据自身的细胞类型和实验体系来优化摸索出最佳的工作浓度(见表2)。
使用塑料管来稀释SYTOX染料,由于稀释后的染料会粘附到玻璃上。总的来说,用不含磷酸盐的缓冲液来染色能得到最好的结果。塑料或玻璃器皿上残留的去污剂也有可能影响许多细胞或有机体的真实染色,导致在含或不含细胞的溶液中都能看到发明亮荧光的材料。确保用温和去污剂来清洗玻璃器皿,用热自来水完全冲洗干净,最后用去离子水清洗数次。
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表2. SYTOX染色不同细胞的建议工作浓度 |
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细胞类型 |
SYTOX浓度 |
孵育条件 |
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细菌细胞 |
0.5-5 µM |
涡旋混匀,之后孵育5 min |
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酵母 |
1.0-50µM |
孵育10min以上,周期性摇晃管子 |
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其他真核细胞 |
10 nM–1 µM |
孵育10 min以上 |
①离心收集细胞,用生理盐溶液或水重悬细胞。贴壁细胞(比如:哺乳动物细胞)可能在盖玻个染料浓度,片上原位染色。使用表2内建议的工作浓度进行染色。初次实验,建议在建议浓度范围内做多,以确定能得到最佳染色的工作浓度。需要注意:生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞、和其它因素都可能影响染色。
②染色的真核细胞通常显示出弥散的细胞浆染色和细胞核染色,特别是经常看到明亮的核内小体染色。由于此染料具细胞膜渗透性,且中性pH下带净正电荷,也有可能染线粒体。活酵母菌内主要是线粒体染色。
注意事项
1) 荧光探针均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
5) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
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货号 |
名称 |
规格 |
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FS4000 |
SYTO 9 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain (5 mM in DMSO) |
20µl |
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FS4001 |
SYTOX Green Nucleic Acid Stain (1 mM in DMSO) |
50µl |
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FS1202 |
Propidium Iodide 碘化丙啶(粉末) |
10mg |
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FS1204 |
DAPI 细胞核探针 |
10mg |
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FS1209 |
Ethidium Monoazide Bromide (EMA) 叠氮溴化乙锭 |
5mg |
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FS4005 |
SYTO 9/PI Live/Dead Bacterial Double Stain Kit 活细菌/死细菌双染试剂盒 |
40T |
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FS4006 |
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200T |