衣霉素

产品简介

衣霉素（Tunicamycin，CAS：11089-65-9），分离自链霉菌属（Streptomyces lysosuperficus）的代谢产物，由四种异构体A，B，C，D组成的混合物，普遍用于各种生物体系内的糖蛋白合成研究。衣霉素是一种核苷***，体外可有效抵制革兰氏阳性菌（G+），**，酵母菌和病毒的生长与繁殖。衣霉素能抑制N-乙酰基-1-磷酸转移酶（GlcNAc phosphotransferase, GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷连接形成。在多萜醇连接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基转移到多萜醇上。衣霉素还能剂量依赖性的抑制DNA合成（此特性可能与糖蛋白结构改变有关），因而影响胸苷转运进入细胞。衣霉素能抑制细胞周期的S期，诱使细胞周期停滞在G1晚期。文献报道，衣霉素能阻止大鼠视网膜原代细胞的细胞周期进程，且以剂量依赖方式抑制鸡或小鼠成纤维细胞内脂质介导的蛋白糖基化。衣霉素能抑制蛋白质棕榈酰化，并且诱导自吞噬发生。

产品特性

CAS：11089-65-9

熔点：234 - 235℃；

外观：粉末；

溶解性：DMSO:33.33mg/mL(Need ultrasonic)，H2O:<0.1mg/mL(insoluble)；

储存条件：2-8℃,避光

产品应用：抗生素类药物、抗菌素、微生物代谢物、生化试剂

靶点：GPT/ALT

体外研究：Tunicamycin (2 μg/mL；24 小时；CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞) 处理增加了 CD44+/CD24-和原始 MCF7 细胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核易位水平和 CHOP 蛋白表达。

Tunicamycin 诱导的内质网应激抑制 CD44+/CD24- 表型细胞亚群和体外侵袭，并加速肿瘤细胞的形成。结果表明，在 Tunicamycin 的作用下，CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 丰富的 MCF7 细胞培养物具有抑制侵袭、增加细胞死亡、抑制增殖和减少迁移的作用。

体内研究：Tunicamycin (0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg) 处理显著抑制 CD133+/- MHCC97L 细胞异种移植模型 (BALB/c (nu/nu) 小鼠) 中的肿瘤生长。

体内实验：

1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline

Solubility: ≥ 2 mg/mL; 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

以1mL工作液为例，取100μL 20.0 mg/mL 的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；再向上述体系中加入50μL的Tween-80，混合均匀；然后再继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)

Solubility: ≥ 2 mg/mL; 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil

Solubility: ≥ 2 mg/mL; 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

[注]：工作液建议您现用现配，当天使用。