溴乙啡锭二聚体I

产品简介：

溴乙啡锭二聚体1（Ethidium Homodimer 1, EthD-1）是一种高亲和性的荧光核酸染料，结合ssDNA、dsDNA、RNA、寡核苷酸和三螺旋DNA。EthD-1自身荧光很弱，一旦与DNA结合后荧光明显增强（＞30倍），发明亮的红色荧光（最大激发/发射波长约528/617nm）。由于EthD-1携带强正电荷，不能穿透完整/活细胞膜，因此，能用来测定细胞活力。基于以上特性，EthD-1可与钙黄绿素AM（Calcein AM，货号：FS1160-50UG）联合使用，分别染色死细胞和活细胞，从而判断细胞活力和毒性。

EthD-1在所有细胞类型（包括哺乳动物、细菌和酵母菌）都是死细胞特异染料。

外观：红色至深红色固体

荧光特征：EX/Em=528/617nm（TE buffer，与核酸结合）；EX=493nm（H2O，未与核酸结合）

溶解性：溶于DMSO（2mM）、甲醇.

化学结构式：

使用方法（【注】:我司整理出的使用方法适用于大多数细胞。但不同的细胞类型、细胞密度、 不同的培养条件以及其他一些因素都有可能影响染色效果，建议查阅相关文件，本说明仅供参考！）

储存液的制备 ：

1) 取适量DMSO加入到 EthD-1中， 配制成2 mM储液，该储存液可存于-20℃稳定保存一年。

2) 将20 μl2 mM储液加入到10 ml无菌的组织培养级别的D-PBS中， 充分涡旋混匀，使其终浓度为 4μM（推荐浓度为0.1-10 μM，不同细胞系建议梯度设置确定最佳染色浓度） 。

3) 吸取上述配置好的工作液 100-150 μl 加入到细胞盖玻片上使其完全覆盖。孵育最好是在含有盖子的盘子里防止染色液挥发。

4) 室温孵育30-45 min，若染色液浓度过高或温度过低可适当减少孵育时间。

5) 向一个新的显微镜载玻片上加入10 μl D-PBS。

6) 使用尖镊子小心且迅速将载有细胞的盖玻片倒置加在含有 D-PBS 的载玻片上， 为了防止染色液挥发，用干净透明的指甲油封住载玻片四周。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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