缬氨霉素

缬氨霉素能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，

通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 产生 缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 产生 缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。
Valinomycin 缬氨霉素是一种由12个氨基酸组成的环形小肽，它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后，通过环的疏水面与脂双层相连， 极性的内部能**地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层， 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。

外观：白色固体

溶解性：溶于乙醇（10mg/ml），DMSO（5mg/ml），DMF（30mg/ml）