纳他霉素

产品描述

纳他霉素是26种多烯烃大环内酯类抗真菌剂的一种，多烯是一平面大环内酯环状结构，纳他霉素分子的疏水部分即大环内酯的双键部分以范德华力和真菌细胞质膜上的甾醇分子结合，形成抗生素-甾醇复合物，破坏细胞质膜的渗透性；分子的亲水部分即大环内酯的多醇部分则在膜上形成水孔，损伤膜的通透性，从而引起菌内氨基酸、电解质等重要物质渗出而死亡。但有些微生物如细菌的细胞壁及细胞质膜不存在这些类甾醇化合物，所以纳他霉素对细菌没有作用。

Natamycin 是一种天然存在的三唑类抗真菌药物。具有极少或无味道干扰。

体外研究 ：Natamycin 特异性结合麦角固醇存在于模型膜上。Natamycin 在生长被阻止的条件下不改变酵母细胞膜的渗透性。 Natamycin 阻止分离的液泡的融合而不损害液泡膜的屏障功能。Natamycin 干扰了蜂窝液泡形态，造成在酵母细胞中的许多更小的液泡结构的形成。Natamycin 抑制了液泡融合的起动阶段。 Natamycin显示对暗色真菌，Curvularia种低的MIC。 Natamycin和γ-环糊精（NT-γ何秀兰的）形成复合物以增加NT在水溶液中的溶解度和稳定性，并降低了药物的副作用，而不会降低抗真菌活性。 Natamycin和Natamycin-gamma CyD 复合物的MIC90低于0.0313 毫克/毫升，这表明gamma CyD有效地提高Natamycin的抗真菌活性，从而表明了Natamycin-gamma CyD 复合物的临床应用价值。

外观：类白色结晶性粉末 

熔点：280 °C

溶解性：DMSO  7 mg/mL；乙酸  5 mg/ml；Water Insoluble；Ethanol Insoluble