Indo-1, AM, 钙离子荧光探针,超级纯
| 英文名 | Indo-1, AM, Cell Permeant | CAS号 | 112926-02-0 |
| 产品编号 | FS1223 | 分子式 | C47H51N3O22 |
| 产品分类 | 荧光探针及染色 | 分子量 | 1009.91 |
| 纯度 | ≥95% (HPLC) | 储存条件 | -20℃干燥保存 |
产品简介
Indo-1是一种细胞生物学常用的钙离子荧光探针,与Fura-2为目前使用最广泛的比率法测定的钙荧光指示剂,Indo-1能特异性地结合Ca2+,同时可发出荧光,结合Ca2+后的最大发射波长从结合前的475nm向400nm(Ca2+饱和时)偏移,该信号变化可被流式细胞仪较好的捕捉:在氩离子激光器的351-364光谱范围内单一波长激发该探针,在400nm和475nm的波长处分别检测结合钙离子和未结合钙离子的荧光信号,通过二者荧光强度的比率测定钙离子浓度。
Indo-1, AM是Indo-1的一种乙酰甲酯衍生物,具有细胞膜渗透性,只需简单培养,即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内,即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Indo-1,从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。
基本特性
CAS:112926-02-0
分子式:C47H51N3O22
分子量:1009.91
纯度:≥95% (HPLC)
Ex/Em:346nm/475nm
溶解性:溶于DMSO(1~5mM)
储存条件:-20℃干燥保存,1年有效。
使用方法(仅供参考)
1)储存液的配制
利用高质量无水DMSO溶解Indo-1/AM配制成2-5mM的储存液,该储存液可分装于-20℃避光干燥密封保存。每次使用前需回温至室温。
【注】:① 因为Indo-1/AM在水中的溶解性和稳定性较差,不可用水溶性缓冲液配制Indo-1/AM储存液。
② 溶解用的DMSO需要保证新鲜无水,否则将会导致AM 体水解,使荧光染料无法进入细胞,影响实验效果。
2)工作液的配制
利用合适缓冲液(如Hanks & Hepes )将Indo-1/AM稀释成1-10μM的工作液,具体稀释方法如1 mM母液配制1 ml浓度为4 μM工作液,用1 ml 缓冲液稀释4 μl 1mM母液即可,混匀。
【注】:① 典型工作液浓度为0.1-5μM,对于大多数细胞,我们推荐加载浓度4-5μM,具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。为了避免过度加载造成细胞毒性,建议在取得有效结果的基础上尽量使用最低探针浓度。需要自备试剂:D-Hanks(HBSS缓冲液,不含Ca2+, Mg2+)(Cat No. FSH041)
② Indo-1/AM工作液需现配现用,避免反复冻存。
3)(备选实验方法)
如果Indo-1/AM进入细胞的效果不好,可向 Indo-1/AM/DMSO 储存液中加入适量20% Pluronic F127溶液,最终稀释至其终浓度为0.02-0.05%,Pluronic F127 可以防止 Indo-1/AM在缓冲液中聚合并能帮助其进入细胞。配制Pluronic F-127母液:100mg Pluronic F-127粉末(Cat No. FS0432)中加入0.5ml DMSO,配制成20%(w/v)的DMSO母液。溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。溶液室温保存,不要冷藏。如果有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。
【注】:Pluronic F127可降低Indo-1/AM的稳定性,因此只建议在配制工作液时加入,不建议将其加入储存液长期保存。
4)取出预培养的细胞,除去培养基,使用缓冲液洗涤细胞3次。
【注】:如果使用含血清的培养基,血清中的酯酶会分解 AM 体,从而降低Indo-1/AM进入细胞的效果。另外含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,所以加工作液之前需尽量去除培养基残留。
5)将 Indo-1/AM工作液加入细胞,加入量以覆盖细胞为准。在37℃培养15-60min,然后除去Indo-1/AM工作液。
【注】:关于孵育的时间,如果首次做实验不能确定,建议先孵育30min,看荧光效果:如果细胞死亡较多,适当缩短时间;如果荧光强度太弱,适当延长时间。
6)用不含探针缓冲液洗涤细胞 3 次,以充分去除残留的Indo-1/AM工作液。然后加入缓冲液覆盖细胞。
7)37℃培养箱孵育约 20-30min,以确保 AM 体在细胞内的完全去酯化作用。
8)流式细胞仪检测细胞。
【注】:① 某些细胞会将荧光探针被动运输或分泌到胞外,在一些通过阴离子泵泄漏探针的细胞内该现象尤其严重,此时需加入一些抑制剂防止该情况的发生,如加入适量的有机阴离子转运抑制剂probenecid(1-2.5mM)或sulfinpyrazone(0.1-0.25mM)到细胞外液以减少指示剂去酯后的渗漏。
② 某些细胞具有自体荧光会影响结果分析,需使用未加载探针细胞做对照,在结果分析时在同一波长下扣除自荧光。
注意事项
(1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
(2)建议正式实验前先摸索下细胞量、钙离子荧光探针的终浓度、培养时间等,找到最佳实验条件。
(3)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
(4)本品容易吸潮,冰箱取出后,请确认在干燥环境放置室温后再开封,由于试剂极其微量,开封前请短暂离心。
(5)建议母液现配现用,且溶解后的试剂尽可能在短时间内使用,以保证实验效果。母液遇水极易分解,若单次不能用完,建议分装保存,并严格做到≤-20℃密封干燥保存。
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